PharmaGuide

2024-10-30
PharmaGuide Aprendizaje educativo
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Valide su prescripción en Time, en cualquier lugar

(La aplicación contiene datos sobre cefalosporinas solo de forma predeterminada. Los datos completos están disponibles a través de suscripciones anuales. Los usuarios que tienen tarjetas de rayas complementarias pueden usar la aplicación con datos completos durante un mes)

Búsqueda instantánea y predictiva por:

Marca

Nombre genérico (por ejemplo, Cefoperazone)

Contenido (por ejemplo, Cefoperazona y Sulbactam)

Categoría terapéutica (por ejemplo, cefalosporinas)

Verificador de interacción:

La función de verificador de interacción le permite identificar rápidamente cualquier interacción entre los medicamentos prescritos.

Puede seleccionar genéricos y marcas en su país para verificar la interacción.

Factores de riesgo

La información proporcionada bajo factores de riesgo incluye contraindicaciones, precauciones y riesgos en el embarazo y la lactancia para el producto relevante.

Embarazo: el riesgo no se puede descartar.

Lactancia: contraindicada.

Contraindicaciones: depresión respiratoria severa, afecciones pulmonares obstructivas graves.

Precauciones: EPOC, presión intracraneal elevada, conciencia deteriorada, lesión en la cabeza, bradyarritmia, deterioro renal o hepático. Monitorear los signos de depresión respiratoria. Tumor cerebral. Riesgo de tolerancia y dependencia. Pacientes de edad avanzada o debilitada.

Dosis (junto con indicaciones)

Acceso rápido, rápido y fácil a dosis precisa en indicaciones específicas

La dosis habitual es: Adultos: generalmente 1 gm diario por IM profundo, IV lento IV durante al menos 2-4 min o infusión IV. Infecciones graves, 2-4 gm como una dosis única cada 24 horas. Niños: generalmente de 20-50 mg/kg una vez al día por IM Inj., Injis IV lento durante al menos 2-4 min o infusión IV. Infecciones graves, hasta un máximo de 80 mg/kg al día. Dosis de más de 50 mg/kg para ser administradas por infusión IV lenta en al menos 30 minutos. Neonatos: IM/IV: Edad postnatal ≤ 7 días o> 7 días (Cuerpo WT ≤ 2 kg): 50 mg/kg/día dado cada 24 horas. Edad postnatal> 7 días, cuerpo WT> 2 kg: 50-75 mg/kg/día dado cada 24 horas.

Administración

Cómo preparar y administrar, por ejemplo, un inyectable

El medicamento puede ser administrado por infusión intermitente IV durante 10-30 min; La concentración final para la administración IV no debe exceder los 40 mg/ml. El medicamento también ha sido administrado por un empuje directo IV durante 2-4 min. Inyectar profundamente IM en masa muscular grande.

Inyección de IM: 250 mg/500 mg/1000 mg vial: para hacer una concentración de 250 mg/ml agregue agua para inyección 0.9 ml en 250 mg de vial; 1.8 ml en 500 mg de vial; 3.6 ml en 1000 mg de vial.

IV: 250 mg/500 mg/1000 mg de vial: para hacer una concentración de 100 mg/ml agregue agua para inyección de 2.4 ml en un vial de 250 mg; 4.8 ml en 500 mg de vial; 9.6 ml en 1000 mg de vial.

Compatibilidad: estable en D5W, D10W, NS, bicarbonato de sodio al 5%, agua bacteriostática, SWFI.

Estabilidad: para la infusión IV en NS o D5W, la solución es estable durante 3 días a temperatura ambiente o 10 días cuando se refrigere.

Interacciones

Amikacina, aminoglucósidos, anticoagulantes, gentamicina, kanamicina, neomicina, netilmicina, estreptomicina, tobramicina, warfarina.

Efectos adversos

GI molesto, reacciones de la piel, discrasias sanguíneas. Raramente colitis pseudomembranosa, enzimas hepáticas elevadas, glucosuria, oliguria, hematuria, broncoespasmo, flebitis en el sitio de iny, precipitados urinarios y biliares, pancreatitis.

Productos alternativos

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